并指畸形是一种较为常见的先天性手指发育畸形疾病，它的发生率大约在万分之3.09，发病率仅次于多指畸形。并指畸形主要表现为两个或两个以上手指，及其相关组织成分先天性病理相连所导致的。

先天性并指畸形，可以是独立发生的疾病，也可以是300余种畸形综合征的表现之一。多种先天性手发育不良患者均可伴有并指畸形，如分裂手、短指、多指和Apert综合征等多种畸形综合征。

并指畸形由于其并连的组织结构各不相同，临床表现十分多样和复杂，因此不能用一种简单的表现形式来进行描述，下面简单介绍基于解剖学的分型：

一、单纯性并指：

单纯性并指主要是指仅为皮肤软组织并连的并指类型，根据其皮肤组织的合并方式，其可以分为完全性并指和不全性并指。

二、复杂性并指：复杂性并指又可以被称为是骨性并指，除了我们熟知的皮肤相连以外，还伴有骨、神经、血管、肌肉和肌腱的相连。

1、普通性复杂并指：其表现为并指伴指骨或掌骨完全或部分融合、相并连的手指共用一个远节指骨或相并连的手指近节与远节指骨融合；

2、复合型复杂并指：指手指有不同平面、不同形式的骨性融合，例如短并指、分裂手并指、多并指、铲状手等。

一般来说，并指畸形的患儿身体健康，6个月左右就能进行手术。患儿年纪越小，分指后出现的皮肤缺损越小，恢复起来也更快。并指畸形一般来说会把并在一起的手指给分开，由于并指在分指的过程中会出现皮肤缺损的情况，为了闭合伤口，会选择自身取皮植皮或人工真皮诱导免植皮的方法，患者及其家属可以根据需要，选择合适的手术方案。