肺动脉高压是肺动脉血压升高的一种疾病，分为原发性肺动脉高压和继发性肺动脉高压，一般来说原发性肺动脉高压的预后较差，从确诊时起平均生存时间不到3年。但肺动脉高压具体能活多少年，还是主要取决于患者的病情以及是否规范治疗。

如果病情不重，并能够积极治疗，有可能不会影响患者的预期寿命。如果病情重，有可能会出现右心衰竭，甚至出现呼吸衰竭，影响患者的寿命及生活质量。

在治疗上，患者应该积极遵医嘱应用抗凝药物、利尿剂、洋地黄类药物以及持续低流量吸氧。靶向药物治疗、波生坦以及安立生坦适用于第1、7类肺动脉高压患者。对于先天性心脏病相关性的肺动脉高压，有适应症的患者可积极进行介入封堵治疗。平时避免到高原，避免乘坐飞机旅行。