卵圆孔未闭并不属于大病，而属于一种心脏结构异常，大多数患者不会出现血液异常分流。

卵圆孔是心脏房间隔胚胎时期的一个生理性通道，正常情况婴儿在出生后2个月左右融合，超过1岁未能融合则形成卵圆孔未闭。卵圆孔未闭是一种先天性的心脏结构异常，是胚胎时期就存在的心脏血管结构。

大多数患者的卵圆孔未闭不会出现心脏内分流或分流量很小，因此大多数患者没有症状。当剧烈运动、咳嗽等导致右心房压力超过左心房，卵圆孔未闭可导致心脏内血流出现明显的右向左异常分流，引起脑卒中、偏头痛等，出现不明原因的头痛、头晕、呼吸困难等。

卵圆孔未闭常用的治疗方式是手术治疗，即介入封堵术，是一种微创手术，痛苦小、恢复快，可以关闭卵圆孔，达到根治的目的。虽然卵圆孔未闭发病率较高，但是很多患者终身无症状，不需要治疗，需要治疗的患者预后良好。