先天性肥厚性幽门狭窄是由于幽门环肌增生肥厚使幽门管腔狭窄而引起的上消化道不完全梗阻性疾病，导致其发生的因素有：

1。遗传因素：先天性肥厚性幽门窄为多基因遗传性疾病，父亲或母亲有本病史者其子代发病率可高达7%左右；母亲有本病史的子代发病机会比父亲有本病史者为高。

2。胃肠激素及其他生物活性物质紊乱：研究注意到，患儿幽门环肌中的脑啡肽、P物质和血管活性肠肽有不同程度的减少；患儿血清胃泌素、前列腺素水平增高使用外源性前列腺素E维持动脉导管开放时容易发生幽门狭窄；患儿幽门组织一氧化氮合酶减少等。

3。先天性幽门肌层发育异常：在胚胎4-6周幽门发育过程中，肌肉发育过度，致使幽门肌尤其是环肌肥厚而致梗阻。参考资料：[1]王卫平.儿科学.第8版[M].北京.人民卫生出版社.2013.