朗格汉斯细胞组织细胞增生症，以前称为组织细胞增生症X，是一组由树突状细胞（抗原呈递细胞）异常增生临床表现多样、多发于小儿的疾病，其中骨嗜酸性粒细胞肉芽肿的临床表现如下。

1、发病年龄：各年龄组均可发病，尤多见于4-7岁。

2、骨骼破坏：本型的主要表现为单发病灶，常无软组织和器官损害。病变局部肿胀而微痛，无红热，有时可见病理性骨折。任何骨均可受累，但以扁平骨较多见，颅骨最常见，其他有下颌骨、四肢骨、骨盆骨和脊椎等。椎骨受累可出现脊髓压迫症状。

3、其他：多发病灶者可伴有发热、厌食、体重减轻等；偶有肺嗜酸性粒细胞肉芽肿。

参考资料：[1]王卫平.儿科学.第8版[M].北京.人民卫生出版社.2013.