川崎病，曾称为皮肤黏膜淋巴结综合征，约15%-20%未经治疗的患儿发生冠状动脉损害，该病的病理变化为全身性血管炎，好发于冠状动脉，故病理过程可分为：

1、Ⅰ期：约1-9天，小动脉周围炎症，冠状动脉主要分支血管壁上的小营养动脉和静脉受到侵犯，心包、心肌间质及心内膜炎症浸润，包括中性粒细胞嗜酸性粒细胞及淋巴细胞。

2、Ⅱ期：约12-25天，冠状动脉主要分支全层血管炎，血管内皮水肿血管壁平滑肌层及外膜细胞浸润，弹力纤维和肌层断裂，可形成血栓和动脉瘤。

3、Ⅲ期：约28-31天，动脉炎症逐渐消退，血栓和肉芽形成，纤维组织增生，内膜明显增厚，导致冠状动脉部分或完全阻塞。

4、Ⅳ期：数月至数年，病变逐渐愈合，心肌瘢痕形成，阻塞的动脉可能再通。参考资料：[1]王卫平.儿科学.第8版[M].北京.人民卫生出版社.2013.