重症肌无力是免疫介导的神经肌肉接头处传递障碍的慢性疾病，儿童期重症肌无力大多在婴幼儿期发病，临床主要表现如下：

1、眼肌型：最多见。单纯眼外肌受累，多数见一侧或双侧眼睑下垂，早晨轻，起床后逐渐加重。反复用力做睁闭眼动作也使症状更明显，部分患儿同时有其他眼外肌，如眼球外展、内收或上、下运动障碍，引起复视或斜视等。瞳孔对光反射正常。

2、脑型：主要表现为第Ⅸ、Ⅹ、Ⅻ对脑神经所支配的咽喉肌群受累，突出症状是吞咽或构音困难、声音嘶哑等。

3、全身型：主要表现为运动后四肢肌肉疲劳无力严重者卧床难起，呼吸肌无力时危及生命。

需要注意的是，少数患儿兼有上述2-3种类型，或由1种类型逐渐发展为混合型。病程经过缓慢，其间可交替地完全缓解或复发，呼吸道感染常使病情加重。但与成人不同小儿重症肌无力很少与胸腺瘤并存。本病可伴发其他疾病，免疫性疾病，类风湿关节炎、甲状腺功能亢进；非免疫性疾病，如癫痫、肿瘤。约2%的患儿有家族史，提示这些患儿的发病与遗传因素有关。

参考资料：[1]王卫平.儿科学.第8版[M].北京.人民卫生出版社.2013.