重症肌无力是免疫介导的神经肌肉接头处传递障碍的慢性疾病，新生儿期重症肌无力由于病因特殊，包括：

1、新生儿暂时性重症肌无力：重症肌无力女性患者妊娠后娩出的新生儿中，约1/7因体内遗留母亲抗ACh-R抗体，可能出现全身肌肉无力，严重者需要机械呼吸或鼻饲。因很少表现眼肌症状而易被误诊，待数天或数周后，婴儿体内的抗ACh-R抗体消失，肌力即可恢复正常，以后并不存在发生重症肌无力的特别危险性。

2、先天性重症肌无力：本组疾病非自身免疫性疾病，为一组遗传性ACh-R离子通道病，与母亲是否有重症肌无力无关，患儿出生后全身肌无力和眼外肌受累症状持续，不会自然缓解，胆碱酯酶抑制剂和血浆交换治疗均无效。

参考资料：[1]王卫平.儿科学.第8版[M].北京.人民卫生出版社.2013.