血友病是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，包括血友病A和血友病B。出血症状的轻重及发病的早晚与凝血因子的活性水平相关，其临床表现如下：

一、皮肤、黏膜出血：

由于皮下组织、口腔、齿龈黏膜易于受伤，为出血好发部位。幼儿亦常见于头部碰撞后出血和血肿。

二、关节积血：是血友病最常见的临床表现之一多见于膝关节，其次为踝、髋、肘、肩关节等。关节出血可以分为3期：

1、急性期：关节腔内及周围组织出血，引起局部红、肿、热、痛和功能障碍。由于肌肉痉挛，关节多处于屈曲位置。

2、关节炎期：因反复出血、血液不能完全被吸收，刺激关节组织，形成慢性炎症，滑膜增厚。

3、后期：关节纤维化、强硬、畸形、肌肉萎缩、骨质破坏，导致功能丧失。膝关节反复出血，常引起膝屈曲外翻腓骨半脱位，形成特征性的血友病步态。

三、肌肉出血和血肿：

重型血友病A常发生肌肉出血和血肿，多发生在创伤或活动过久后，多见于用力的肌群。深部肌肉出血时可形成血肿，导致局部肿痛和活动受限，可引起局部缺血性损伤和纤维变性。在前臂可引起手挛缩，小腿可引起跟腱缩短，腰肌痉挛可引起下腹部疼痛。

四、、创伤或手术后出血：

不同程度的创伤、小手术，如拔牙、扁桃体摘除、脓肿切开肌内注射或针灸等，均可引起严重的出血。

五、其他部位的出血：

如鼻出血、咯血、呕血、黑便、血便和血尿等；也可发生颅内出血，是最常见的致死原因之一。

需要注意的是，血友病B的出血症状与血友病A相似，患者多为轻型，出血症状较轻。

参考资料：[1]王卫平.儿科学.第8版[M].北京.人民卫生出版社.2013.