异染性脑白质营养不良任何年龄均可发病。根据发病年龄和临床表现不同，分为晚婴型（1-2岁）、少年型（4-12岁）和成年型（青春期以后）。

1、晚婴型：最常见，占80%左右。通常1-2岁发病，主要表现为步态不稳、共济失调、四肢瘫痪、语言障碍及进行性智能减退，4个月至4年内死亡；

2、少年型：常以精神障碍、行为异常、记忆力减退为首发症状，晚期出现构音障碍、四肢活动障碍、痫性发作、共济失调、眼肌麻痹及周围神经病等；

3、成人型：多在21岁后发病，症状与少年型相似，但病情较轻，常以精神症状首发，运动障碍和姿势异常出现较晚，可伴有周围神经受累。

参考资料：[1]吴江,贾建平.神经病学.第3版[M].北京.人民卫生出版社.2015.