先天性耳前瘘管是一种最常见的先天性耳畸形，为胚胎时期第1、2鳃弓发育不良或第1鳃沟封闭不全所致，是一种常染色体显性遗传病，治疗如下：

1、无感染史者，可不予处理。

2、有感染史的患者，以急性感染控制后手术切除为主；反复发生感染的瘘管、因感染引起皮肤破溃者，应先控制急性炎症再行手术；局部有脓肿形成者应先切开引流，待炎症控制后再行手术。对于感染反复发作，保守治疗不能彻底控制者，可在感染期内进行手术。

3、行瘘管切除术时，术前应注入少许亚甲蓝液于瘘管内以便术中识别，还可辅以探针引导，将瘘管及其分支彻底切除。瘘管常与耳屏外侧软骨膜关系密切，该处软骨膜应予切除，当瘘管穿过耳廓软骨时，可切除部分软骨，术毕宜加压包扎，防止术腔积血积液导致感染。

参考资料：[1]孙虹，张罗.耳鼻咽喉头颈外科学.第9版[M].北京.人民卫生出版社.2018.