获得性免疫缺陷综合征是由人类免疫缺陷病毒（HIV）引起的以免疫缺陷为特征、伴机会性感染、继发肿瘤及神经系统症状的临床综合征，其自然病程反映了HIV感染与机体免疫系统相互消长的过程，通常可分为三期，即早期、中期、晚期。

1、早期：又称急性期，通常在感染HIV3-6周后出现咽痛、发热、肌肉酸痛和无菌性脑膜炎等，此时病毒在体内大量复制，由于机体有较好的免疫反应能力，2-3周症状可自行缓解。

2、中期：又称慢性期，机体免疫功能与病毒之间处于相持阶段，有时此期可长达数年，此期病毒持续复制，临床可无明显症状或出现明显的全身淋巴结肿大，常伴发热、乏力和皮疹等。

3、后期：又称危险期，机体免疫功能全面崩溃，患者有持续发热、乏力、消瘦和腹泻，并出现神经系统症状、明显的机会性感染及恶性肿瘤，血液化验可见淋巴细胞明显减少，细胞免疫反应丧失殆尽。

参考资料：[1]陈杰,周桥.病理学.第3版[M].北京.人民卫生出版社.2015.