短肠综合征(SBS)是指因各种原因引起广泛小肠切除或旷置后，肠道吸收面积显著减少，残存的功能性肠管不能维持患者营养需要，从而导致水、电解质代谢紊乱以及各种营养物质吸收障碍的综合征。

SBS临床上主要表现为严重腹泻、脱水、吸收不良、维生素缺乏及代谢障碍和进行性蛋白质热卡缺乏性营养不良，在小儿时期可影响生长、发育，许多患者需要终身依赖全肠外营养以维持生命。因此，SBS不仅严重影响患者生活质量，高医疗费用，而且是一种高病死率和死亡率的疾病。

近年来，随着SBS代谢变化、残留肠道代偿机制认识的加深，SBS患者的治疗措施也日趋完善。通过合理的营养支持和肠道康复治疗，可促进残留肠道的代偿，不少患者已可能治愈或能摆脱肠外营养而长期生存。另一方面，随着小肠移植技术的不断成熟，同样给SBS患者带来彻底治愈的希望。

参考资料：[1]吴肇汉,秦新裕,丁强.实用外科学 上册.第4版[M].北京.人民卫生出版社.2017.