重症肌无力(MG)是一种神经肌肉接头处信号传递障碍的慢性疾病。可分为新生儿期重症肌无力和儿童型重症肌无力，其中儿童型重症肌无力多起病于婴幼儿期，发病高峰在2-3岁，部分患儿有呼吸道感染、疲劳等诱因。可分为眼肌型、脑干型、全身型3种类型。

1、眼肌型：最常见。多数一侧或双侧眼睑下垂，早晨轻，起床后渐加重，多为单纯眼外肌受累，有的患儿可出现复视或斜视。瞳孔对光反射正常。

2、脑干型：主要症状为吞咽或构音困难，说话有鼻音，声音嘶哑等，系因第Ⅸ、Ⅹ、Ⅻ脑神经所支配的咽喉肌群受累所致。

3、全身型：主要表现为运动后四肢肌肉疲劳无力，近端重于远端；严重者呼吸肌受累出现呼吸困难，甚至出现生命危险。

参考资料：[1]任成山，王甲汉，牛广政，等.现代临床疾病防治学下册.第1版[M].郑州.郑州大学出版社.2012.