重症肌无力(MG)是一种神经肌肉接头处信号传递障碍的慢性疾病。可分为新生儿期重症肌无力和儿童型重症肌无力，其中新生儿期重症肌无力有以下两种：

1、新生儿暂时性重症肌无力：母亲患重症肌无力，新生儿出生后可因体内遗留抗ACh-R抗体而出现全身肌肉无力，多于生后几小时到一天即出现症状，如全身软弱、哭声低微、吸吮无力，甚至呼吸困难。数天至数周后可恢复正常。

2、先天性重症肌无力：患儿因遗传性乙酰胆碱受体离子通道异常而患病，与母亲有无患重症肌无力无关，患儿生后全身肌无力以及上睑下垂、眼球活动障碍，症状持续，不能自然缓解，药物治疗效果差。

参考资料：[1]任成山，王甲汉，牛广政，等.现代临床疾病防治学下册.第1版[M].郑州.郑州大学出版社.2012.