多发性骨髓瘤（MM)是骨髓内单一浆细胞异常增生的一种

血液系统恶性肿瘤，其特征表现为恶性浆细胞在骨髓内克隆性异常增殖，血清中出现过量的单克隆免疫球蛋白或其多肽链亚单位，即M成分或M蛋白，临床上以溶骨性骨病、贫血、肾功能损害、高钙血症为特征。

我国多发性骨髓瘤发病率约为1/10万，发病年龄大多在50-60岁之间，40岁以下少见，男女之比约为3:2，早期可无明显症状。

随骨髓瘤细胞的浸润、破坏可引起肝、脾大，骨痛、骨质疏松和病理性骨折，肾功能损害等。破坏骨髓造血组织及肾损害可引起贫血以及白细胞及血小板减少。正常免疫球蛋白减少及中性粒细胞减少等常导致感染。

参考资料：[1]夏薇，陈婷梅.临床血液学检验技术.第6版[M].北京.人民卫生出版社.2015.