重症肌无力可分为儿童型重症肌无力、少年型重症肌无力、成年型重症肌无力。

1、儿童型重症肌无力：占我国重症肌无力患者的20%，大多数病例仅限于眼外肌麻痹，双眼睑下垂可交替出现。部分病例可自然缓解，仅少数病例累及全身骨骼肌。儿童型中还可分为新生儿型和先天性重症肌无力；

2、少年型重症肌无力：指14岁后至18岁前起病的重症肌无力，多为单纯眼外肌麻痹，部分伴吞咽困难及四肢无力；

3、成年型重症肌无力：又可分为单纯眼肌型、轻度、中度全身型、晚发型等。单纯眼肌型病变始终仅限于眼外肌，表现为上睑下垂和复视；轻度全身型病情进展缓慢，且较轻，无危象出现，对药物治疗有效；中度全身型存在严重肌无力伴延髓肌受累，但无危象出现，对药物治疗欠佳；晚发型常合并胸腺瘤，死亡率高。

参考资料：[1]中国免疫学会神经免疫分会, 常婷, 李柱一,等. 中国重症肌无力诊断和治疗指南(2020版)[J]. 中国神经免疫学和神经病学杂志, 2021, 28(1):12.