鼻腔神经胶质瘤较少见，多发生在大脑额叶白质，可侵及周围组织，肿瘤边界不清，常有钙化。大部分患者在出生时就存在，90%的患者在2岁时确诊，无性别差异。临床上分为以下3型：

1、鼻外型：占60%，多出生后即出现鼻根正中或偏一侧有圆形或卵圆形包块，质硬无弹性，表面光滑，啼哭或用力时包块不增大，眼距增宽，面容畸形。

2、鼻内型：占30%，圆形肿物位于鼻腔上方，多由嗅沟下垂，质实，常见鼻塞、鼻出血，少数有脑脊液鼻漏。

3、混合型：占10%，亦有呈混合鼻内、外型者。

参考资料：[1]任成山，王甲汉，牛广政，等.现代临床疾病防治学下册.第1版[M].郑州.郑州大学出版社.2012