以上为先天性脊柱裂双脚内翻畸形图。

先天性脊柱裂患者的双脚足弓变高、向内翻，呈马蹄状畸形，双脚温度较低，并伴有下肢弛缓性瘫痪、肌肉萎缩或大小便失禁等症状，提示症状较严重，足部畸形较难改善。

先天性脊柱裂双脚内翻畸形病因

先天性脊柱裂双脚内翻畸形形成于母亲孕早期，约在孕40天，由于多种因素造成神经轴及中胚层发育缺陷，导致神经管和椎管闭合不全，逐渐神经系统出现症状，肌肉萎缩，从而导致内翻畸形的损害。

先天性脊柱裂双脚内翻畸形治疗

先天性脊柱裂双脚内翻畸形患者可以穿戴矫正鞋矫正，也可以通过按摩还有康复运动锻炼进行矫正，平常还要避免不良的姿势，以免导致病情加重。部分患者症状较为严重，已经影响到日常的生活，需在医生的指导下进行手术治疗。