原发性血小板增多症的辅助检查包括血液检查、骨髓检查、基因检查等。

1、血液检查：血小板(1000-3000)×10^9/L，涂片中血小板聚集成堆，大小不一，偶见巨核细胞碎片。聚集试验中血小板对胶原、ADP及花生四烯酸诱导的聚集反应下降，对肾上腺素的反应消失是本病的特征之一。白细胞增多，为(10-30)×10°/L，中性粒细胞碱性磷酸酶活性增高。如半固体细胞培养有自发性巨核细胞集落形成单位(CFU-Meg)形成，则有利于本病的诊断。

2、骨髓检查：各系明显增生，以巨核细胞和血小板增生为主，巨核细胞体积较大，多为成熟型。骨髓活检有时伴轻至中度纤维组织增多。

3、基因检查：半数以上的原发性血小板增多症病人存在JAK2V617F突变。

参考资料：[1]葛均波，徐永健，王辰.内科学.第9版[M].北京.人民卫生出版社.2018.