骨髓增生异常综合征（MDS）是一组异质性的克隆性造血干

细胞疾病，以单纯髓系或多系血细胞减少伴发育异常、无效造血以及急性髓系白血病发病风险增高为特征。

MDS多发生于老年人，男性多于女性，临床表现及预后在不同类型MDS间差异较大。绝大多数表现为血细胞减少的相关症状，包括贫血、感染和出血等；部分患者病情较稳定，但1/3以上的患者在数月至数年或更长时间后进展为急性髓系白血病；有的患者病情虽未进展为白血病，但可因感染、出血而死亡。

参考资料：[1]夏薇，陈婷梅.临床血液学检验技术.第6版[M].北京.人民卫生出版社.2015.