免疫性血小板减少症在临床上分为急性型和慢性型两种。

1、急性型：典型者见于3-7岁儿童，常在紫癜出现前1-3周有上呼吸道感染病史。起病急骤，常伴有发热、皮肤紫癜、黏膜出血及泌尿道、胃肠道等内脏出血，少数患者可发生颅内出血病程呈自限性，多数患者在半年内自愈；

2、慢性型：多见于青壮年。发病前常无诱因，起病缓慢，临床表现以皮肤、黏膜出血为主，女性患者可表现为月经量过多，脾脏不大或稍大病程长达1至数年，且反复发作。

参考资料：[1]夏薇，陈婷梅.临床血液学检验技术.第6版[M].北京.人民卫生出版社.2015.