尿崩症为小儿时期常见的内分泌疾病之一，临床上以烦渴、多饮、多尿及排低相对密度尿为特征。根据病因分为继发性、特发性和遗传性尿崩症。

1、继发性尿崩症：由于下丘脑神经垂体部位的肿瘤、白血病，严重脑外伤、手术及颅内感染、白血病细胞、朗格汉斯细胞等浸润或其他肉芽肿病变、血管疾病等引起。

2、特发性尿崩症：临床找不到任何原因，近年有报道患者血中存有下丘脑室旁核神经核团抗体，即针对AVP合成细胞的自身抗体，并常伴有肾上腺性腺、胃壁细胞的自身抗体。

3、遗传性尿崩症：少数中枢性尿崩症有家族史，呈常染色体显性遗传，由AVP神经垂体运载蛋白(AVP-NPⅡ)编码区的基因突变所致。

参考资料：[1]任成山，王甲汉，牛广政，等.现代临床疾病防治学下册.第1版[M].郑州.郑州大学出版社.2012.