多系统萎缩是一组成年期发病、散发性的神经系统变性疾病，临床表现为不同程度的自主神经功能障碍、对左旋多巴类药物反应不良的帕金森综合征、小脑性共济失调和锥体束征等症状。由于在起病时累及这三个系统的先后不同，所以造成的临床表现各不相同。病因不清。

病理学标志是在神经胶质细胞胞浆内发现以α-突触核蛋白为主要成分的嗜酸性包涵体，其他特征性病理改变还包括神经元丢失和胶质细胞增生。

参考资料：[1]吴江，贾建平.神经病学.第3版[M].北京.人民卫生出版社.2015.