肠套叠目前可分为原发性(急性)肠套叠和继发性(慢性)肠套叠两大类。

1、原发性(急性)肠套叠：可能与小儿胃肠功能发育不健全，饮食改变，如添加辅食时间过早、早期添加量过大、肠道感染等多种原因有关。末端回肠淋巴组织增生可导致发病，因小儿回部系膜固定不完善，移动度较大，易引起复杂性肠套叠且该部位血供差，容易较早期发生肠壁缺血坏死。另外，已有研究认为轮状病毒与肠套叠有密切关系，肠道病毒感染后引起肠蠕动不协调及功能紊乱。

2、继发性(慢性)肠套叠：少部分病例为继发性肠套叠，多见于3岁以上，多有明显的机械因素，如梅克尔憩室、腹型过敏性紫癜所致的肠壁水肿肿瘤肠息肉肠重复畸形等。由于年长儿肠管较粗大，肠套叠时不易造成完全性肠梗阻，且有可能自行松解整复，故症状不典型，病程长，一旦套叠较紧则整复较为困难，也易复发。

参考资料：[1]桂永浩，薛辛东.儿科学.第3版[M].北京.人民卫生出版社.2015.