垂体尿崩症由抗利尿激素分泌或释放不足所引起，其病因可分为特发性、器质性、家族性等。

1、特发性：因下丘脑视上核或室旁核神经元发育不全或退行性病变所致，多数为散发，部分患儿与自身免疫反应有关；

2、器质性：任何侵犯下丘脑、垂体柄或神经垂体的病变都可发生尿崩症，包括颅内肿瘤、颅脑外伤、手术损伤、感染等；

3、家族性：极少数是由于编码AVP或运载蛋白Ⅱ的基因突变所致，为常染色体显性或隐性遗传。

参考资料：[1]李国华.小儿内科学 高级医师进阶.第1版[M].北京.中国协和医科大学出版社.2016.