先天性耳前瘘管为第一、二鳃弓的耳廓原基在发育过程中融合不全的遗迹，是一种临床上很常见的先天性外耳疾病。

先天性耳前瘘管患者一般无症状，偶尔局部发痒，检查时仅见外口为皮肤上一小凹，挤压可有少量白色皮脂样物，有微臭。感染时可有局部红肿、疼痛、溢脓液；重者可有周围组织肿胀，皮肤可以溃破成多个漏孔。

排脓后炎症消退，可暂时愈合，但常反复发作，形成瘢痕，多见于耳屏前上方发际附近。瘘管深长者可影响耳道软骨部及耳廓，一般不波及耳后沟及耳道骨部。

参考资料：[1]孔维佳，周梁.耳鼻咽喉头颈外科学.第3版[M].北京.人民卫生出版社.2015.