神经鞘瘤又称施万细胞瘤、神经膜细胞瘤，是起源于胚胎期神经嵴来源的神经膜细胞或施万细胞的良性肿瘤。神经鞘瘤可单发或多发于身体任何部位的神经干、神经根。

脑神经鞘瘤主要发生在听神经的前庭，又称听神经瘤、小脑脑桥角和三叉神经等部位。神经鞘瘤是椎管内最常见的肿瘤，其发生率占椎管内肿瘤的25%-30%。发生于周围神经的神经鞘瘤，多见于四肢屈侧的大神经干。

神经鞘瘤的临床表现视肿瘤大小和部位而异，小肿瘤可无症状；较大的肿瘤因受累神经受压，而引起麻痹或疼痛，并沿神经放射。如颅内听神经瘤，可引起听觉障碍或耳鸣等症状。大多数肿瘤能手术根治，极少数与脑干或脊髓等紧密粘连，未能完全切除者可复发，复发肿瘤仍属良性。

参考资料：[1]步宏，李一雷.病理学.第9版[M].北京.人民卫生出版社.2018.