脊柱裂是一种常见的先天性神经管发育畸形，常伴随以下神经系统发育异常：

1、可伴有ArnoldChiari畸形Ⅱ型：由于下疝部分压迫，阻碍了正常的脑脊液循环，90%的患者出现脑积水，并出现脑发育不良。

2、胼胝体发育不良：脊髓脊膜膨出型患者发病率70%～90%，造成左右大脑半球信息传递不畅，同时伴有白质传导束分布紊乱，大脑前后、双额叶之间联系异常。

3、大脑皮质发育异常：部分患者额叶皮层增厚，顶叶、枕叶皮层变薄，皮质折叠是增厚的主要原因，并造成皮层内神经元数量减少。

参考资料：[1]吴肇汉,秦新裕,丁强.实用外科学 上册.第4版[M].北京.人民卫生出版社.2017.