甲状腺髓样癌是一种罕见的甲状腺恶性肿瘤，起源于甲状腺C细胞(髓样细胞)。这种癌症形成的肿瘤通常会分泌激素和物质，如钙、降钙素等，导致身体出现一系列症状。

甲状腺髓样癌多在50岁以上发病，女性略多于男性。恶性程度高于滤泡细胞癌。临床上一般先有甲状腺坚硬结节或局部淋巴结增大，也可经血行向远处扩散。可分泌降钙素，但一般血钙正常，不出现低血钙症状。可分泌前列腺素、肾素和血管活性肠肽引起相应症状。

甲状腺髓样癌100%存在于多发性内分泌肿瘤(MEN)的2型和3型中。患者20%-30%有腹泻，原因不明。腺体的其他部位也可见癌性病灶，有血管侵袭。

参考资料：[1]杜建玲.内分泌学 高级医师进阶.第1版[M].北京.中国协和医科大学出版社.2016.