先天性食管闭锁是一种严重的先天性畸形，发病率为1/3000，常伴有其他畸形，从而增加此病的治疗复杂性。食管闭锁通常采用Gross分类方法分为Ⅰ-Ⅴ型。

一、Ⅰ型：

食管上端闭锁、下端闭锁，食管与气管间无瘘管，约占6%。

二、Ⅱ型：

食管上端闭锁与气管间形成瘘管，下端闭锁，约占2%。

三、Ⅲ型：食管上端闭锁，下端与气管相同形成瘘管，此型临床最常见，约占85%。

1、ⅢA型：对于食管两盲端间距离＞2cm为Ⅲa型；

2、ⅢB型：食管两盲端间距离＜2cm为Ⅲb型。

四、Ⅳ型：

食管上、下端闭锁且均与气管相同形成瘘管，约占1%。

五、Ⅴ型：

食管无闭锁，但有气管食管瘘，形成H型瘘管，约占6%。

参考资料：[1]吴肇汉,秦新裕,丁强.实用外科学 下册.第4版[M].北京.人民卫生出版社.2017.