肌强直性营养不良为一组以肌强直为特点的不同种类的肌肉病，本病可分为先天性肌强直、先天性肌强直性营养不良、肌强直性营养不良等。

1、先天性肌强直：于婴儿时期发病，到青年时更为明显。临床表现有全身性肌肥大，没有骨骼畸形，多不长期致残；

2、先天性肌强直性营养不良：临床所见不一，有的发病初期即很严重。表现有肌张力减退、发育迟缓，喂养、呼吸困难以及轻度脑发育不全、走路迟，青年患者会发生白内障；

3、肌强直性营养不良：成年时期起病，临床表现有脑病、面部肌肉病、感觉异常、肌萎缩、肌强直、脑发育不全、白内障等。

参考资料：[1]潘少川.实用小儿骨科学.第3版[M].北京.人民卫生出版社.2016.