食管闭锁是最常见的食管先天异常，在活产婴儿中的发生率约为1：5000。食管闭锁可以表现为几种形式，如食管近端与远端融合失败、H型闭锁等。

1、食管近端与远端融合失败：常见类型是发育过程中食管近端与远端融合失败，并合并气管食管瘘，一般不发生在食管远段。

2、H型闭锁：另外还有一种H型闭锁，食管已经融合，但出现了气管食管接食管闭锁通常在出生后数日即可被发现，并可通过外科手术矫正。术后并发症包括吻合口狭窄、食管缺乏蠕动所致的吞咽困难等。

参考资料：[1]Kasper Fauci，Hauser Longo，Jameson Loscalzo.哈里森内科学 消化系统疾病分册.第19版[M].北京.北京大学医学出版社.2016.