贲门失弛缓症是食管肌间神经从神经节细胞丢失，引起的一种少见疾病，人群中发病率约1：100000，高发年龄在25-60岁。

在漫长的病程中，大量神经节细胞丧失，此病包括兴奋性神经元和抑制性神经元的变化。从功能上来说，抑制性神经元介导下食管括约肌松驰及蠕动的顺序推进。抑制性神经元缺失，导致吞咽时食管括约肌松弛障碍及食管端动缺失。

越来越多的证据显示，贲门失弛缓症神经节细胞退化的根本原因，是基因易感者感染了Ⅰ型人类单纯粒疹病毒，并介导某种自身免疫反应所致。

参考资料：[1]Kasper Fauci，Hauser Longo，Jameson Loscalzo.哈里森内科学 消化系统疾病分册.第19版[M].北京.北京大学医学出版社.2016.