食管先天性异常一般包括先天性食管闭锁、食管气管瘘及其他有关的畸形，如食管迷生软骨与气管软骨缺损等，其中食管闭锁病理分型可分为五型。

1、Ⅰ型：指远近端均为盲囊，近端扩张位于第4胸椎以上，黏膜为鳞状及移行上皮；远端可长可短，但均在第四胸椎以下，短小萎缩，黏膜为柱状上皮细胞，气管无瘘。

2、Ⅱ型：指近端与气管交通，远端为萎缩盲端，非常罕见；交通部位在第四胸椎以上气管，胚胎上属于喉气管沟分隔不全。

3、Ⅲ型：指食管近端扩大为盲囊，位于第4胸椎以上，远端与气管分叉处相通，连接部呈尾状细管，位于第四胸椎；因此，注意近端盲囊位置即可测知两端间距离。

4、Ⅳ、Ⅴ型：指上下两端食管均与气管相通，上下两瘘分开，存在一定距离则为Ⅳ型；两痿靠近融为一孔，与食管自然连通，则为Ⅴ型或称H形，均非常罕见。临床报道病例多为食管上端与颈部气管瘘（H形），为单纯性喉气管沟分隔不全所致，真正在第四胸椎位置的H形瘘则未见报道。

参考资料：[1]吴孟超,吴在德.黄家驷外科学 中册 .第7版[M].北京.人民卫生出版社.2008.