再生障碍性贫血的发病机制通常包括造血干细胞减少或缺陷和免疫异常获得性再障两种。

1、造血干细胞减少或缺陷：大量实验研究证实，造血干细胞缺乏或缺陷是再障的主要发病机制，再障患者不仅在骨髓涂片及活检中证实有形态可识别的造血细胞显著减少，且CD34+细胞也显著减少；

2、免疫异常获得性再障：应用抗淋巴细胞球蛋白或环孢素等免疫抑制治疗后，至少有5%-80%的患者可获得缓解。

参考资料：[1]陈灏珠，林果为，王吉耀.实用内科学（下册）.第14版[M].北京.人民卫生出版社.2013.