纯红细胞再生障碍性贫血通常可以分为先天性纯红再障、急性自限型获得性纯红再障以及慢性获得性纯红再障。

1、先天性纯红再障：90%于出生到1岁内起病，患儿生长发育迟缓，可有先天性畸形，如骨骼、心血管或泌尿生殖器畸形；

2、急性自限型获得性纯红再障：多数以急性造血功能暂时停顿为主要表现，起病急，常在轻度感染后突然发生进行性全血细胞减少，网织红细胞剧度减少，其血象和骨髓象和再生障碍性贫血不能区别，有时在骨髓中可见巨大原始红细胞；

3、慢性获得性纯红再障：主要见于成人，系自身免疫机制导致，可通过T淋巴细胞或NK细胞介导，少数可通过自身抗体介导的红系抑制。

参考资料：[1]陈灏珠，林果为，王吉耀.实用内科学（下册）.第14版[M].北京.人民卫生出版社.2013.