遗传性球形红细胞增多症通常可以分为无症状携带者、轻型、典型以及重型四种。

1、无症状携带者：临床无溶血征象，但红细胞渗透脆性可增加，有基因病变，后代可发生；

2、轻型：由于骨髓代偿功能好，可无或仅有轻度贫血及脾大，血清胆红素和网织红细胞计数轻度增高，外周血球形红细胞少见；

3、典型：自幼年发病，有轻及中度贫血，间隙性黄疸及脾大，有明显的家族史；

4、重型：仅有少数患者，贫血严重，常依赖输血，生长迟缓，面部骨结构改变类似珠蛋白生成障碍性贫血，易出现溶血性或再生障碍性危象。

参考资料：[1]陈灏珠，林果为，王吉耀.实用内科学（下册）.第14版[M].北京.人民卫生出版社.2013.