遗传性球形红细胞增多症的并发症通常包括溶血危象、再障危象、巨细胞性贫血危象、胆囊结石以及其他少见的并发症。

1、溶血危象：最常见，病程呈自限性，一般发生于各种感染所致的单核巨噬细胞系统功能一过性增强；

2、再障危象：少见，症状重可危及生命，常需要输血，临床特征为骨髓红系增生低下，网织红细胞计数降低，一般由微小病毒感染所致；

3、巨细胞性贫血危象：当饮食中叶酸供给不足或机体对叶酸需求增加，如反复溶血、妊娠等而没有及时补充时，可出现巨幼细胞性贫血；

4、胆囊结石：超过一半的患者有胆红素性胆囊结石症，10-30岁之间发病率最高；

5、其他少见的并发症：为下肢复发性渍疡、慢性红斑性皮炎和痛风，脾切除后可痊愈，发育异常或智力迟钝很罕见。

参考资料：[1]陈灏珠，林果为，王吉耀.实用内科学（下册）.第14版[M].北京.人民卫生出版社.2013.