遗传性球形红细胞增多症是一种红细胞膜缺陷引起的遗传性溶血性贫血，脾切除的指征通常包括以下三个方面。

1、Hb≤80g/L，网织红细胞≥10%的重型患者；

2、Hb80-110g/L，网织红细胞8%-10%的患者具有以下一种情况者才考虑切脾，贫血影响生活质量或体能活动、贫血影响重要脏器功能或发生髓外造血性肿块；

3、年龄限制：主张10岁以后手术，对于重型手术时机也应尽可能延迟至6岁以上。

参考资料：[1]陈灏珠，林果为，王吉耀.实用内科学（下册）.第14版[M].北京.人民卫生出版社.2013.