根据细胞类型分为B-PLL和T-PLL，B-PLL为幼淋巴细胞侵犯骨髓、外周血和脾所致的恶性肿瘤，T-PLL是具有成熟的胸腺后T淋巴细胞表型的幼淋巴细胞增殖所导致的侵袭性T淋巴细胞白血病，占PLL病例的1/5，常累及外周血、淋巴结、肝脾和皮肤。

诊断时的中数年龄为70岁，男:女=4:1，常有巨脾，淋巴结肿大不明显，外周血淋巴细胞常>55%，有明显的核仁。治疗可选用CHOP氟达拉滨、克拉屈滨、CD20单抗等，中位生存时间仅30-50个月，

参考资料：[1]陈灏珠，林果为，王吉耀.实用内科学（下册）.第14版[M].北京.人民卫生出版社.2013.