Terrien角膜边缘性变性是一种发生于角膜边缘进展较慢的非炎症性角膜变薄病变，亦称为角膜周边部沟状变性或扩张性角膜边缘营养不良，目前病因不明，与以下因素有关：

1、自身免疫性眼病：有些Terrien角膜边缘变性的患者伴有全身的结缔组织疾病，如类风湿关节炎、系统性红斑狼疮等，对病变的角膜组织学检查，可找出巨细胞、淋巴细胞等；局部应用肾上腺皮质激素眼药水时，可减轻部分的充血和浸润，但目前没有确切的证据证实本病与自身免疫相关。

2、变性疾病：本病为双侧进行性，有些患者没有任何炎症过程，组织病理学检查，仅显示角膜板层胶原纤维变性，且有脂质沉着。

3、炎症因素：Iwamoto对本病的在电镜下存在不同的表现，建议分为二型，即炎症型和非炎症型；炎症型以病灶区有淋巴、中性粒细胞浸润，纤维素样坏死，新生血管内有血栓形成，而非炎症型仅为角膜板层胶原变性样改变。

4、其他：有研究本病与继发泪液成分的异常和某些金属量异常有关。

参考资料：[1]李凤鸣,谢立信.中华眼科学 中册.第3版[M].北京.人民卫生出版社.2014.