重症肌无力（MG）是由自身抗体介导的获得性神经肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病。

1、乙酰胆碱受体抗体是最常见的致病性抗体；此外，针对突触后膜其他组分，包括肌肉特异性受体酪氨酸激酶、低密度脂蛋白受体相关蛋白4、兰尼碱受体等抗体陆续被发现参与MG发病；

2、目前，MG的治疗仍以胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素、免疫抑制剂、静脉注射免疫球蛋白、血浆置换及胸腺切除为主；

3、MG发病后的主要死亡原因包括呼吸衰竭、肺部感染等；

4、MG在各个年龄阶段均可发病，30岁和50岁左右呈现发病双峰。

参考资料：[1]中国免疫学会神经免疫分会，常婷，李柱一，等.中国重症肌无力诊断和治疗指南(2020版)[J].中国神经免疫学和神经病学杂志，2021，28(1):12.