限制型心肌病可继发于全身系统疾病，但在儿童大多为原发性。其病因主要有遗传因素、心内膜心肌纤维化、全身疾病合并心肌浸润性病变等。

1、遗传因素：特发性限制型心肌病部分与遗传因素有关，最常见的遗传方式是常染色体显性遗传，也可常染色体隐性遗传；

2、心内膜心肌纤维化：在热带和亚热带常见，病毒或者寄生虫感染后继发的自身免疫反应，引起嗜酸细胞浸润，最终导致心内膜心肌纤维化；

3、全身疾病合并心肌浸润性病变：心肌浸润性病变继发于全身疾病，如淀粉样变性、类肉瘤病、血色病、糖原贮积症、黏多糖贮积症、色素沉着症、硬皮病、类癌综合征、癌转移、放射性损伤等。

参考资料：[1]李国华.小儿内科学高级医师进阶.第1版[M].北京.中国协和医科大学出版社.2016.