帕金森叠加综合征通常包括多系统萎缩、进行性核上性麻痹以及皮质基底节变性等。

1、多系统萎缩：多系统萎缩是一组成年期(至少30岁)发病、散发性神经系统变性疾病，临床表现为进行性小脑性共济失调、自主神经功能不全和帕金森症候群等症状；

2、进行性核上性麻痹：进行性核上性麻痹是一种40岁以后成人发病的神经变性病，表现为平衡障碍，核上性凝视麻痹，可伴有假性延髓麻痹和锥体束征；

3、皮质基底节变性：皮质基底节变性是一种慢性进展性疾病，常以单侧肢体的少动性强直综合征、失用、肌张力障碍、姿势异常、眼球扫视运动和追随运动障碍等为主要表现，极少患者可出现“异肢症”，具有特征性。

参考资料：[1]陈灏珠,林果为,王吉耀.实用内科学（下册）.第14版[M].北京.人民卫生出版社.2013.