重症肌无力（MG）在儿科主要是指自身免疫性重症肌无力,是一种自身抗体介导的神经肌肉接头功能障碍临床上表现为骨骼肌无力，其特点是疲劳时加重，休息或用胆碱酯酶抑制剂后症状减轻。可以分为3种。

1、儿童期重症肌无力：女孩多见，合并胸腺瘤较少。约2%的患儿有家族史提示这些患儿的发病与遗传因素有关；

2、新生儿期重症肌无力：此组肌无力病因特殊，包括两种类型即新生儿暂时性重症肌无力和先天性肌无力综合征；

3、肌无力危象和胆碱能危象：重症肌无力患儿可突然出现两种不同的危象。一种是重症肌无力危象，另一种是胆碱能危象。

参考资料：[1]桂永浩，薛辛东.儿科学.第3版[M].北京.人民卫生出版社.2015.