再生障碍性贫血的病因分为特发性再障原因不明、遗传性和继发性。

一、特发性：

再障原因不明。

二、遗传性：

1、遗传因素如Fanconi贫血、先天性纯红再障、DC和CAMT等；

2、其他如阵发性睡眠性血红蛋白尿，主要由血细胞膜CD55、CD59先天缺陷所致。

三、继发性：

1、药物及化学因素已有几十种药物引起再障的报告，其中以氯霉素诱发最多见；

2、物理因素如各种电离辐射；

3、感染因素包括与细菌（如伤寒）、病毒（如肝炎病毒、EBV、CMV、19病毒等）寄生虫（如疟原虫）等急、慢性感染有关。

参考资料：[1]桂永浩，薛辛东.儿科学.第3版[M].北京.人民卫生出版社.2015.