多发性大动脉炎主要是指主动脉及其主要分支的慢性进行性非特异性炎症引起的不同部位动脉狭窄、闭塞、扩张和动脉瘤，应与以下疾病相鉴别：

1、先天性主动脉缩窄：男孩多见，幼年发病，上肢高血压、下肢低血压或测不到，血管杂音位置高，限于心前区及背部，无一般炎症表现，胸主动脉造影显示缩窄部位在主动脉峡部。

2、肾动脉纤维肌性结构不良：亦多见于女性，发生肾血管性高血压，但多无血管杂音及炎性表现，腹主动脉造影显示肾动脉远端及其分枝受累，呈串珠样改变，与本病不同。

参考资料：[1]桂永浩,薛辛东.儿科学.第3版[M].北京.人民卫生出版社.2015.