地中海贫血亦称珠蛋白生成障碍性贫血、海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血，其中α地中海贫血，根据其病情轻重的不同，可分为以下4型：

1、静止型：患者无症状，红细胞形态正常，生时脐带血中Hb Bart’s（巴氏血红素）含量为0.01-0.02，但3个月后即消失。

2、轻型：患者无症状，红细胞形态有轻度改变，如大小不等中央浅染、异形等，红细胞渗透脆性降低，变性珠蛋白小体阳性，血红蛋白A2和血红蛋白F含量正常或稍低。患儿脐血 Hb Bart’s（巴氏血红素）含量为0.034-0.140，于生后6个月时完全消失。

3、中间型：又称血红蛋白H病，患儿出生时无明显症状；婴儿期以后逐渐出现贫血、疲乏无力、肝脾肿大、轻度黄疸；年龄较大患者可出现类似重型β地贫的特殊面容。合并呼吸道感染或服用氧化性药物（如去痛片）、抗疟药物（如磷酸氯喹片）等可诱发急性溶血而加重贫血，甚至发生溶血危象。

4、重型：又称Hb Bart胎儿水肿综合征，胎儿常于30-40周时流产、死胎或娩出后半小时内死亡，胎儿呈重度贫血、黄疸、水肿、肝脾肿大、腹水、胸水，胎盘巨大且质脆。

参考资料：[1]桂永浩,薛辛东.儿科学.第3版[M].北京.人民卫生出版社.2015.