血友病是一组遗传性出血性疾病，为X性联隐性遗传，应与以下疾病相鉴别：

1、血管性血友病(vWD)：血管性血友病是常染色体显性遗传性疾病，患者常见的临床症状是皮肤和黏膜出血，如鼻出血，手术或拔牙后出血难止以及青春期女性患儿月经过多等。

2、获得性凝血因子缺乏：常为多种凝血因子缺乏，比较常见的有维生素K依赖性凝血因子缺乏、肝功能衰竭和弥散性血管内凝血。

3、获得性血友病：抗FⅧ抗体属自身免疫抗体，多成年发病，很少关节畸形，往往表现为软组织血肿。常有其他基础疾病，无血友病家族史，男女均可发病，有原发和继发性之分。

参考资料：[1]桂永浩,薛辛东.儿科学.第3版[M].北京.人民卫生出版社.2015.